Revista de ciencias farmacéuticas y medicamentos emergentes

Una nueva nanopartícula de cloruro de nitidina inhibe la pluripotencialidad de las células de carcinoma hepatocelular CD133+EPCAM+ Huh7

Hua Zhu*, Tong Li, Danni Li, Qiying Zhang, Yuzhu Zhou

El cloruro de nitidina es un producto natural. Sintetizamos nuevas nanopartículas de cloruro de nitidina (TPGS-FA/NC), que evaluaron la capacidad potencial anticarcinoma hepatocelular in vitro e in vivo. La viabilidad celular se evaluó mediante ensayos de MTT y colonias; TPGS-FA/NC se examinó mediante microscopía confocal aunque se dirigía a las células de carcinoma hepatocelular Huh7. Se utilizó una técnica de cultivo en esfera para enriquecer las células madre cancerosas (CSC) en células Huh7. La eficacia antitumoral in vivo de TPGS-FA/NC se evaluó en el modelo de xenoinjerto de células Huh7, a las que se administró TPGS-FA/NC durante 2 semanas. TPGSFA/NC (10, 20, 40 μg/mL) inhibió de forma dosis-dependiente la proliferación de células de carcinoma hepatocelular. Curiosamente, TPGS-FA/NC (10, 20, 40 μg/mL) redujo drásticamente el número de células EpCAM+/CD133+, lo que suprimió la formación de esferas e inhibió la expresión del marcador de células madre en los esferoides Huh7. Además, TPGS-A/NC suprimió de forma dependiente del tiempo las vías de señalización AQP3/CD133/STAT3/JAK en las células Huh7. En ratones desnudos con xenoinjerto de células Huh7, la administración de TPGS-FA/NC inhibió significativamente el crecimiento del tumor y redujo notablemente el número de células madre cancerosas en los tumores. El tratamiento con TPGS-FA/NC también redujo la expresión de marcadores de células madre. Las nuevas nanopartículas de cloruro de nitidina inhibieron notablemente el crecimiento del tumor de HCC a través de múltiples mecanismos, y pueden ser un fármaco candidato potencial para la
terapia del carcinoma hepatocelular.