Revista de ciencias farmacéuticas y medicamentos emergentes

Caracterización del darunavir: complejo de Î'-ciclodextrina y comparación con las formas de etanolato e hidrato de darunavir

Ana Carolina Kogawa, Selma Gutiérrez Antonio, Hérida, Regina Nunes Salgado

Caracterización del darunavir: complejo de Β-ciclodextrina y comparación con las formas de etanolato e hidrato de darunavir

El darunavir, un inhibidor de la proteasa utilizado en el tratamiento de la infección por VIH , presenta problemas de solubilidad, por lo que se lo formó en forma de complejo con β-ciclodextrina . La formación de complejos aumentó la solubilidad del fármaco en más de 28 veces en comparación con el fármaco libre. Por lo tanto, es importante caracterizar este reciente avance de la tecnología farmacéutica, así como su comparación con las formas de darunavir libre, hidrato y etanolato. Se eligieron la espectroscopia en el infrarrojo (IR), las técnicas térmicas de termogravimetría (TG) y calorimetría diferencial de barrido con flujo de calor (DSC) y la difracción de rayos X en polvo para la caracterización del complejo darunavir:β-ciclodextrina y la comparación con el etanolato de darunavir y el hidrato de darunavir.