Revista de ciencias farmacéuticas y medicamentos emergentes

Desarrollo, optimización y caracterización de nanopartículas de oro conjugadas con sulforafano para la administración de fármacos contra el cáncer

Kriti Soni

Declaración del problema: Se sabe que las nanopartículas de oro son absorbidas pasivamente por las células cancerosas y eso produce un efecto citotóxico en ellas, y se ha descubierto que el sulforafano es eficaz en el tratamiento del cáncer, por lo que se espera que las partículas conjugadas tengan un efecto anticancerígeno mejorado sin afectar a las células normales. Metodología y orientación teórica: El sulforafano se extrajo de brócoli y brotes de brócoli disponibles comercialmente. Las nanopartículas de oro se conjugaron con sulforafano y se optimizaron utilizando el software Design Expert versión 9.0.1. Las simulaciones se realizaron utilizando el software de simulación Quntumwise. La distribución del tamaño de partícula y el potencial zeta se midieron mediante la técnica de dispersión de luz dinámica (DLS). Se realizó el estudio de liberación in vitro de los conjugados de nanopartículas de oro de SFN y suspensión de SFN. La morfología de la superficie y el tamaño de la formulación se realizaron mediante TEM y SEM. Los estudios FTIR ayudaron a determinar la unión. Los estudios de estabilidad de la nanopartícula se llevaron a cabo de acuerdo con las pautas proporcionadas en el ICH Q1A (R2). Se realizaron estudios de permeación intestinal in vivo y ex vivo, imágenes confocales de la muestra intestinal para verificar la biodisponibilidad y la permeabilidad de la formulación. Se utilizó un ensayo MTT para evaluar la citotoxicidad en células Caco-2 (ATCC, EE. UU., cultivadas en Dabur Research Foundation, Sahibabad) y otras líneas celulares de carcinoma. Resultados: los datos de DSC confirman que el fármaco se ha incorporado con anopartículas de oro. Los estudios confocales revelan que el grado de permeación de las nanopartículas de oro conjugadas con sulforafano, es decir, SGnp, ha mostrado un aumento en la permeación. La medición del tamaño de partícula de NP de oro simple antes de cargar el fármaco se midió y confirmó también en TEM. Los datos de FTIR revelan la vinculación entre el fármaco y las nanopartículas de oro. La cinética de liberación del fármaco in vitro mostró que ambas formulaciones mostraron un perfil de liberación que mostraba una liberación de primer orden. Los estudios de estabilidad revelaron formulaciones estables. Los ensayos MTT revelan que las formulaciones tienen una citotoxicidad de más del 70% a las 48 horas. Los datos farmacocinéticos revelaron que el SGnp mejoró la biodisponibilidad oral en comparación con el sulforafano simple. Conclusión y significado: Por lo tanto, se puede concluir que las nanopartículas de oro brindan una ventaja adicional de mayor estabilidad, más citotoxicidad hacia las células cancerosas y una mejor permeabilidad a través del tracto gastrointestinal.