Revista de ciencias farmacéuticas y medicamentos emergentes

Cinética de liberación de una formulación de nanopartículas celulósicas para la administración oral de un fármaco antiviral: efecto de las variables de proceso y formulación

Deep R Naik, Anand J Patel y Jignesh P Raval

Cinética de liberación de una formulación de nanopartículas celulósicas para la administración oral de un fármaco antiviral: efecto de las variables de proceso y formulación

Recientemente, los investigadores han mostrado un creciente interés en los polímeros celulósicos para optimizar la eficacia de los fármacos existentes utilizando sistemas de administración de fármacos mejor diseñados. En la presente investigación, se prepararon nanopartículas utilizando ésteres de celulosa para obtener un fármaco con una buena biodisponibilidad oral y una vida media biológica. El aciclovir (ACY) se formuló combinando la técnica de evaporación/extracción de disolventes modificada, el sonicador y los enfoques de homogeneización a alta presión. Se estudiaron varios parámetros de formulación, como el tiempo de sonicación, la concentración de ésteres de celulosa y los surfactantes. Se obtuvieron nanopartículas con una eficiencia de encapsulación mejorada, cargadas negativamente, forma y tamaño definidos y con una distribución de tamaño homogénea.