Revista de imágenes clínicas e informes de casos

Infarto agudo de miocardio inusual en un varón joven con deficiencia hereditaria de proteínas C y S

Ibrahim Osman, Bankim Patel, George Koromia y Assad Movahed

Informamos sobre un hombre de 33 años que presentó un infarto agudo de miocardio anterolateral (IM) causado por una oclusión trombótica de la arteria coronaria anterior izquierda [LAD] como manifestación cardíaca inicial de deficiencias hereditarias de proteínas C y S. Este informe de caso muestra que el síndrome coronario agudo en la población joven podría tener otras causas además de la ruptura de la placa aterosclerótica. Este es un conocimiento esencial para que los médicos consideren otras etiologías en el diagnóstico diferencial, como el estado de hipercoagulabilidad en pacientes jóvenes con infartos de miocardio. Una vez establecido el diagnóstico, es posible un manejo más adecuado y la prevención de eventos recurrentes. Además, el cribado familiar podría conducir a un enfoque profiláctico en portadores de esta mutación.