Revista de oncología clínica y experimental

Perfil de metilación del ADN libre circulante en células para la detección temprana del cáncer gástrico y sus efectos después de la resección quirúrgica

Dong Gue Shin, Kyong chol Kim, Sang-Woon Choi, Hee Jae Joo, Seung Hyuk Baik y Min Koo Park

Se ha sugerido que el ADN libre circulante (cfDNA) es un nuevo biomarcador para la detección temprana del cáncer. Por lo tanto, investigamos si el patrón de metilación de los promotores de genes críticos en cfDNA puede ser un marcador útil para la detección temprana del cáncer gástrico y los efectos terapéuticos del tratamiento. En este estudio de casos y controles , se midió el estado de metilación de 32 genes asociados al cáncer de 41 pacientes con cáncer gástrico y 104 sujetos de control sanos mediante PCR específica de metilación. Descubrimos que 15 de los 32 genes asociados al cáncer estaban hipermetilados en los pacientes con cáncer en comparación con los de los controles. Además, descubrimos que un panel de genes de PYCARD, APAF1, MINT1 y BRCA1 mostró una sensibilidad del 97,6% y una especificidad del 66,3% para la presencia de cáncer gástrico. Por último, descubrimos que 22 genes inicialmente metilados dejaron de estarlo después de la resección quirúrgica del tumor (p < 0,05). El patrón de metilación aberrante de los genes supresores de tumores puede ser un biomarcador confiable para la detección temprana del cáncer gástrico y de la eficacia de la resección quirúrgica.