Revista de oncología clínica y experimental

Evaluación de los niveles de expresión de microARN plasmático en el diagnóstico precoz del cáncer colorrectal

Serin Akbayir, Nil Dogruer Unal, Senay Balc?, Aysegul Gorur, Hatice Y?ld?r?m Yaroglu, Lokman Ayaz, Ramazan Gundogdu, Musa D?rl?k, Mehmet Sami Ser?n y Lulufer Tamer

Evaluación de los niveles de expresión de microARN plasmático en el diagnóstico precoz del cáncer colorrectal

 Antecedentes: El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer cáncer diagnosticado con mayor frecuencia en todo el mundo y el pronóstico está asociado con el estadio en el momento del diagnóstico. Debido a la sensibilidad insuficiente de los marcadores tumorales, como CEA, CA19.9, sangre oculta en heces basada en guayacol y pruebas inmunoquímicas de sangre oculta en heces utilizadas en la rutina, existe la necesidad de nuevos biomarcadores no invasivos con alta sensibilidad y especificidad y que sean útiles en el diagnóstico temprano. Los microARN (miARN) son transcripciones pequeñas, monocatenarias y no codificantes, y algunos de ellos desempeñan papeles críticos en la tumorigénesis y tienen un valor clínico potencial en el diagnóstico, tratamiento y evaluación del pronóstico para el CCR. En este estudio, nuestro objetivo fue comparar los perfiles de expresión de miARN entre pacientes con CCR diagnosticado patológicamente y grupos de control sanos.
Métodos: Se recogieron muestras de sangre de los participantes para el análisis a escala de prueba. Las muestras de plasma se extrajeron de sangre completa, luego se aisló el ARN total y se preamplificó según el protocolo del fabricante. Finalmente, se realizó el paso de PCR en tiempo real con BioMark System utilizando el protocolo del fabricante.
Resultados: Se examinaron muestras de plasma de 37 pacientes con CRC y 238 sujetos sanos para perfilar la expresión de 741 miRNAs, utilizando RT-PCR cuantitativa en tiempo real de alto rendimiento. Entre ellos, 3 miRNA (miR-1274A, miR-875-5p, miR-34c-5p) se encontraron significativamente regulados al alza, mientras que 8 miRNA (miR-30d-5p, miR-150-5p, miR-30a-5p, miR-34a-5p, miR-223-3p, miR-576-3p, miR-30c-5p, miR-195-5p) se encontraron regulados a la baja en pacientes con CRC en comparación con el grupo de control.
Conclusión: En este estudio se demostró que miR-150-5p, miR-30a-5p, miR-34a-5p y miR-195-5p pueden ser útiles en el diagnóstico temprano del CCR, de manera similar a otros estudios.