CP Coyne, Toni Jones y Ryan Bear
La gemcitabina es un análogo de nucleósido de pirimidina que se trifosforila e inhibe competitivamente la incorporación de citidina en las cadenas de ADN. La gemcitabina difosforilada inhibe irreversiblemente la ribonucleótido reductasa, impidiendo así la síntesis de desoxirribonucleótidos. Al funcionar como un potente quimioterapéutico, la gemcitabina disminuye la proliferación de células neoplásicas e induce la apoptosis, lo que explica su eficacia en el tratamiento clínico de varios tipos de células de leucemia y carcinoma. Una breve vida media plasmática debido a la rápida desaminación, la resistencia a la quimioterapia y las secuelas restringen la utilidad de la gemcitabina en oncología clínica . La administración selectiva "dirigida" de gemcitabina representa una estrategia molecular para prolongar su vida media plasmática y minimizar la exposición de tejidos/órganos inocentes.
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