Geoinformática y geoestadística: descripción general

Geoquímica y mineralización de uranio en el leucogranito neoproterozoico de Gabal Homra Dom, desierto del sudeste de Egipto

Gehad M Saleh, Ibrahim H Ibrahim, Ibrahim A Salem e Ibrahim B Abdel Kader

El leucogranito Gabal (G.) Homra Dom aflora a unos 65 km al sur de la ciudad de Shalatin, en el desierto del sudeste de Egipto. Es una masa alargada que se extiende en dirección NNO-SSE, delimitada por dos fallas de desgarre sinstrales importantes y compuesta principalmente de monzogranito. Intruyen anfibolitas, metavolcánicas y asociaciones volcanosedimentarias. El contacto sur oriental entre el leucogranito G. Homra Dom y la asociación volcanosedimentaria está marcado por una zona cizallada estrecha de hasta 5 m de ancho. Las muestras de leucogranito cizallado están enriquecidas con MgO, Na2O, K2O, Rb, Sr, Zr, Ba, V, Co además de Th y U y empobrecidas en Al2O3 si se comparan con el promedio del leucogranito fresco. El leucogranito G. Homra Dom exhibe afinidad calcoalcalina y composiciones peraluminosas a metaluminosas y podría generarse por cristalización fraccionada de un magma granítico en granitos tardíos a post colisión. Estos se producen por circulación de fluidos y pérdida de álcali por transferencia de fase de vapor durante la etapa magmática tardía. Las temperaturas más altas del modelo de apatita (950–1080° C) probablemente representan la temperatura inicial de la masa fundida, mientras que las estimaciones de temperatura más bajas del circón sugieren que este leucogranito estaba inicialmente subsaturado con respecto al circón y, por lo tanto, la temperatura calculada no se parecería mucho a las temperaturas magmáticas originales. El leucogranito Homra Dom se formó por fusión parcial de metagrauvacas que se encuentran en la parte más profunda de la corteza del Escudo Nubio Arábigo. La relación entre eU versus eTh y la razón eU/eTh versus eTh y eU reflejan una fuerte relación positiva a lo largo del leucogranito cizallado, lo que significa que la razón eU/eTh tiende a aumentar con la movilización de uranio y la redistribución postmagmática. Los minerales casiterita, molibdenita y wolframita con los minerales de uranio secundarios (uranófano) se identifican mediante microscopio electrónico de barrido ambiental (ESEM) y difracción de rayos X. Estos minerales se forman al final de la etapa magmática, donde los fluidos mineralizados enriquecidos con Bi, W, Sn, Mo y F se elevan como episodio hidrotermal postmagmático a lo largo del contacto sureste.