Alicia María
La citogenética incluye pruebas de tejido, sangre o médula ósea en un centro de investigación para buscar cambios en los cromosomas, incluidos cromosomas rotos, faltantes, mejorados o adicionales. Los cambios en cromosomas específicos pueden ser un indicio de una enfermedad o afección hereditaria o de algunos tipos de cáncer. El cromosoma Filadelfia fue la primera anomalía hereditaria descubierta en la enfermedad (en 1960), y se descubrió que estaba relacionada de manera confiable con la LMC. Por ejemplo, el cáncer de mama y el cáncer de ovario se presentan juntos en familias con cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC). Los tumores de colon y endometrio tienden a presentarse juntos en el síndrome de Lynch (también llamado cáncer colorrectal genético sin poliposis o HNPCC). Aunque el cáncer es común, solo entre el 5% y el 10% es innato, lo que significa que una persona ha adquirido un mayor riesgo de cáncer de uno de sus padres. Este riesgo adquirido de cáncer se produce por un pequeño cambio (llamado transformación) en un gen, que puede transmitirse de una generación a la siguiente en una familia. Al igual que un factor genético, se deben combinar varios factores diferentes para que se desarrolle un cáncer. Dado que no se combinan varios factores, el cáncer puede parecer que se produce sin una generación.
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