Revista de oncología clínica y experimental

El receptor nuclear huérfano TR3/Nur77 es un objetivo terapéutico específico para los cánceres hepáticos

Yingling Zeng, Xiaoguang Ye, Degui Liao, Shizhang Huang, Huinan Mao, Dezheng Zhao y Huiyan Zeng

Objetivo: Aunque se han logrado grandes éxitos en el tratamiento del cáncer, las terapias actuales contra el cáncer, incluidas las antitumorales y antiangiogénicas, aún enfrentan los problemas de una eficacia insuficiente, resistencia y refractariedad intrínseca, además de sus efectos secundarios tóxicos. Existe una demanda de identificar objetivos adicionales que puedan bloquearse para desactivar los efectos posteriores de la mayoría de las vías, si no de todas. Nuestros estudios previos sugieren que el receptor nuclear huérfano TR3 (humano) / Nur77 (ratón) es uno de esos objetivos. Sin embargo, no se ha estudiado la correlación de la expresión de TR3 y la progresión clínica del tumor.

Métodos: Se analizó la expresión de TR3 en muestras de cáncer hepático primario humano de pacientes que tenían registros médicos completos con tinción inmunohistoquímica. El análisis estadístico se utilizó para evaluar la importancia de la expresión de TR3 en tejidos tumorales, tejidos paratumorales y tejidos normales, y para investigar la correlación de la expresión de TR3 y las características clincopatológicas.

Resultados: TR3 se expresa en gran medida en los tejidos de cáncer hepático humano, pero no en los tejidos hepáticos normales. Los rendimientos de expresión positiva de TR3 son 67,67% (14/21), 19,05% (4/21) y 0% (0/10) en tejidos cancerosos, tejidos paracancerosos y tejido hepático normal, respectivamente, que son estadísticamente significativos (χ2 = 17,07, p < 0,005). La expresión de TR3 es significativamente mayor en los tejidos cancerosos que en los tejidos paracancerosos (χ2 = 9,722, p < 0,005) y en los tejidos normales (p < 0,0005). Los niveles de expresión de TR3 en los tejidos de cáncer hepático humano se correlacionan bien con los tumores que están en un grado bajo/medio de diferenciación tumoral y tienen trombosis de la vena porta, metástasis y recurrencia, pero no con la edad, el sexo, el número de tumores y el volumen de proteína alfa-fetal (AFP).

Conclusión: Los resultados indican que TR3 es un objetivo terapéutico específico para los cánceres hepáticos.