Revista de investigación de la sangre y enfermedades hematológicas

Púrpura trombocitopénica amegacariocítica adquirida: un enmascaramiento de púrpura trombocitopénica inmunitaria

Ho S, Gowan JM y Javdan F

La púrpura trombocitopénica amegacariocítica adquirida es una forma rara de trombocitopenia que se presenta con la ausencia de megacariocitos en la médula ósea. La patogenia de la AATP aún se desconoce, aunque se han implicado tanto inhibidores séricos como fenómenos mediados por células. El diagnóstico de la AATP es difícil, ya que a menudo se confunde con la púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI). El diagnóstico de la ATTP generalmente se realiza solo cuando un paciente no responde a los esteroides, lo que justifica una investigación más profunda con estudios de biopsia de médula ósea que arrojan una ausencia completa de megacariocitos. Aquí informamos de un varón de 19 años previamente sano sin antecedentes médicos, que presenta una erupción cutánea difusa, pruriginosa, asociada con náuseas y dolor abdominal leve. Destacamos la importancia de realizar investigaciones diagnósticas adicionales en aquellos que inicialmente presentan síntomas similares a la PTI, que finalmente no mejoran con los tratamientos tradicionales para la PTI.