Revista de nanomateriales y nanotecnología molecular

Eficacia antitumoral de la doxorrubicina cargada en liposomas y nanopartículas de ferrofluido recubiertas de polietilenglicol

Maha Fadel, Doaa Abdel Fadeel, RM Ahmed, Manar A Ibrahim y Magda S Hanafy

Eficacia antitumoral de la doxorrubicina cargada en liposomas y nanopartículas de ferrofluido recubiertas de polietilenglicol

Objetivo: El propósito de este estudio es evaluar el efecto antitumoral de la doxorrubicina (Dox) después de la carga en liposomas y nanopartículas magnéticas fluidizadas de óxido de hierro recubiertas con PEG (ferrofluidos o FMNP).
Métodos: La Dox liposomal se preparó a partir de fosfatidilcolina (PC) y se caracterizó por la eficiencia de encapsulación, el tamaño de partícula y el potencial zeta. Por otro lado, la FMNP preparada, recubierta con PEG y cargada con Dox, se caracterizó por magnetismo, morfología, tamaño de partícula y estabilidad. Se realizó FTIR para estudiar la interacción de Dox con ambos sistemas de administración. La actividad antitumoral de Dox cargada se investigó para el tamaño del tumor, el ensayo de supervivencia y el examen histopatológico de la muestra del tumor y luego se comparó con Dox libre. Los animales inyectados con FMNP cargada con Dox se sometieron además a un campo magnético externo.
Resultados: La Dox liposomal mostró una eficiencia de encapsulación del 84 ± 4,5 %. Tenían un tamaño promedio de 199,2 ± 54,35 nm y un potencial zeta de -44,3 ± 9,17 mV. El FMNP preparado mostró una forma aproximadamente esférica, con un tamaño promedio de 17,61351 ± 3,09 nm, que disminuyó después de la carga con Dox a 9,33314 ± 1,7984 nm. Se encontró que, cada 800 μL de FMNP se pueden saturar con 0,1 μg de Dox antes de lo cual, la cantidad de carga se incrementó gradualmente; sin embargo, la carga se redujo después de 1 h. FTIR reveló la ausencia de cualquier interacción entre Dox y lípido. El Dox liposomal y el Dox cargado con FMNP (sometido a un imán externo) mostraron una mejora del 100% y 83,33%, respectivamente, en el ensayo de supervivencia y del 80% y 90%, respectivamente, para el índice de necrosis tumoral.
Conclusión: Los liposomas y FMNP (con un campo electromagnético externo) han aumentado la acumulación intratumoral de Dox y, por tanto, aumentan la biodisponibilidad quimioterapéutica.