SM Moghimi y ZS Farhangrazi
Aspectos más amplios de la seguridad de los nanofármacos: necesidad de un enfoque integrado
Los portadores de fármacos nanoparticulados y las nanopartículas multifuncionales están empezando a ofrecer una gama de oportunidades terapéuticas y diagnósticas únicas. Sin embargo, existe una creciente preocupación por la seguridad de las nanopartículas para uso humano, pero estas no suelen considerarse en el contexto de la dosificación clínica, la vía de administración y las condiciones patológicas en cuestión. Una compleja serie de factores fisicoquímicos y biológicos interrelacionados controlan la farmacocinética de las nanopartículas, la orientación específica del sitio, la eficacia y la seguridad terapéuticas, y estos factores han sido revisados recientemente. Desde una perspectiva clínica, es imperativo identificar y traducir las oportunidades realistas que ofrece la comprensión de los procesos fisiopatológicos al diseño y la ingeniería de nanofármacos eficientes y seguros. Es muy probable que estas estrategias mejoren la relación beneficio-riesgo, a diferencia de los enfoques empíricos que tienden a encontrar aplicaciones biomédicas forzadas para una amplia gama de nanomateriales emergentes, lo que finalmente contribuye a aumentar las preocupaciones por la toxicidad.