Reshma NC1*, ST Bhagawati1, Suresh V Kulkarni1
El objetivo del presente estudio es desarrollar nanopartículas lipídicas sólidas de fumarato de ketotifeno y evaluarlas. Las formulaciones se formularon utilizando tres lípidos en varias proporciones. Las nanopartículas lipídicas sólidas se prepararon mediante homogeneización en caliente seguida de ultrasonicación. Los lípidos adecuados (triastearina, GMS y técnica. Las nanopartículas se evaluaron Compritol), estabilizador (lecitina de soja) y surfactante (poloxámero) fueron seleccionados. Se llevaron a cabo estudios FT-IR para verificar la compatibilidad fármaco-excipiente. En el presente estudio, nueve estudios, cinética de liberación.
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