Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Desarrollo y caracterización de microesferas de prednisolona para el tratamiento de la colitis ulcerosa

Mribha Manandhar, Sajan Maharjan* y Beny Baby

El objetivo de este estudio fue formular microesferas de fosfato sódico de prednisolona con una liberación controlada del fármaco. Los espectros FTIR y DSC revelaron que no hubo interacción entre los polímeros y el fármaco. Las microesferas de fosfato sódico de prednisolona se prepararon con éxito utilizando polímeros de quitosano y tripolifosfato de sodio mediante el método de gelificación iónica. El rendimiento porcentual de todas las microesferas aumentó a medida que disminuyó la cantidad de polímero en cada método de preparación. La eficiencia de atrapamiento fue buena en todos los casos. El tamaño de partícula de la fórmula optimizada fue de 35,5 μm. El análisis SEM de la fórmula optimizada reveló que la formulación era esférica con una superficie lisa. La liberación in vitro de fosfato sódico de prednisolona disminuyó a medida que aumentó la concentración de polímero. Los estudios de estabilidad durante dos meses revelaron que la formulación era estable a 40 °C ± 2 °C y 75 % ± 5 % de HR. Por lo tanto, las microesferas preparadas de fosfato sódico de prednisolona pueden resultar un candidato potencial para la administración controlada y segura del fármaco durante un período prolongado de tiempo.