La estabilidad del fármaco se mide por la tasa de cambios que tienen lugar en las formas farmacéuticas .
La estabilidad del fármaco consiste en mantener las propiedades físicas, químicas, terapéuticas y microbianas durante el tiempo de almacenamiento y uso por parte del paciente.
La incapacidad o incapacidad de una formulación particular en un recipiente específico para permanecer dentro de una especificación química, microbiológica, terapéutica, física y toxicológica particular.