Deema Adawi*, Ichrack Dridi, Mustafa Lubada, Ahmad Al-barghouthi, Ahlem Slama, Hussein Hallak y Karim Aouam
El imatinib es el tratamiento de primera línea para la leucemia mieloide crónica (LMC), tiene propiedades farmacocinéticas favorables, pero los mecanismos de resistencia pueden conducir a una disminución de la respuesta clínica con el tiempo. El monitoreo terapéutico de los medicamentos dirigido a las concentraciones plasmáticas mínimas puede ayudar a optimizar el efecto terapéutico, o existe una correlación entre las concentraciones de imatinib y la respuesta al tratamiento.
Este estudio tuvo como objetivo desarrollar y validar un método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la medición de concentraciones plasmáticas de imatinib.
El analito se extrajo de un muestreador de plasma de 500 µl y se separó en una columna RESTEK C18 (5 µm, 250 x 4,6 mm). Se utilizó propranolol como estándar interno. Los analitos se detectaron con un detector de matriz de fotodiodos UV (PAD) a 270 nm. La linealidad, la exactitud, la precisión, la recuperación, la selectividad y el límite de detección (LOD) y el límite de cuantificación (LOQ) en el compartimento de la muestra se evaluaron de acuerdo con la directriz del método M10 de las directrices bioanalíticas de la Conferencia Internacional de Armonización.
El tiempo total de ejecución fue de 7 min. El método resultó lineal en un rango de 0,2 a 10 µg/ml. La recuperación fue del 98,2 % al 105 %. El límite de detección y el límite de cuantificación fueron 200 ng/ml y 500 ng/ml, respectivamente. Nuestro método resultó muy adecuado para el seguimiento terapéutico del fármaco imatinib.
El método desarrollado fue completamente validado. Es un método simple, rápido, práctico y menos costoso para determinar las concentraciones plasmáticas de imatinib en pacientes con LMC.
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