Kuang*
El diseño de fármacos, a menudo mencionado como diseño racional de fármacos o simplemente diseño racional, es el proceso inventivo de encontrar nuevos medicamentos respaldado por el conocimiento de un objetivo biológico. El fármaco es, por lo general, una pequeña molécula orgánica que activa o inhibe la función de una biomolécula como una proteína, lo que conduce sucesivamente a un beneficio terapéutico para el paciente. En el sentido más elemental, el diseño de fármacos implica la planificación de moléculas que sean complementarias en forma y carga al objetivo biomolecular con el que interactúan y, por lo tanto, se unirán a él. El diseño de fármacos con frecuencia, pero no necesariamente, se basa en técnicas de modelado por computadora.
La frase "diseño de fármacos" es hasta cierto punto un nombre inapropiado. Un término más preciso es diseño de ligando (es decir, diseño de una molécula que se unirá firmemente a su objetivo). Aunque las técnicas de diseño para la predicción de la afinidad de unión son razonablemente exitosas, hay muchas otras propiedades, como la biodisponibilidad, la vida media metabólica, los efectos secundarios, etc., que primero deben optimizarse antes de que un ligando pueda convertirse en un fármaco seguro y eficaz.
La frase "diseño de fármacos" es, en gran medida, un término más preciso.
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