Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Evaluación de la liberación de insulina a partir de nanopartículas de alginato mediante dos métodos diferentes

Mohammadi Rovshandeh J, Aghajamali M, Haghbin Nazarpak M y Toliyat T

Evaluación de la liberación de insulina a partir de nanopartículas de alginato mediante dos métodos diferentes

Abstracto

En este trabajo, la insulina se encapsuló dentro de nanopartículas de alginato mediante métodos de emulsión y pulverización para preservar la insulina a un pH gástrico simulado. El diámetro medio y la distribución del tamaño de las nanopartículas se caracterizaron mediante un analizador de tamaño de partícula. La morfología de las partículas se investigó mediante microscopía electrónica de barrido . La eficiencia de encapsulación de insulina y la liberación in vitro en condiciones gastrointestinales simuladas se determinaron mediante un kit de prueba ELISA de insulina. La eficiencia de encapsulación se calculó en 20% y 58% para las nanopartículas preparadas mediante el método de pulverización y emulsión, respectivamente. El diámetro medio de las nanopartículas de alginato osciló entre 90,12 y 99,15 nm para las partículas preparadas mediante el método de pulverización y entre 100,92 y 111,11 nm para las partículas preparadas mediante el método de emulsión. La liberación de insulina se midió a diferentes pH; a pH 1,2 no se observó liberación de insulina, sin embargo, al aumentar el valor de pH hasta 6,8, se observó una liberación máxima de insulina después de 30 min de ambas nanopartículas. Estos resultados muestran que las nanopartículas podrían utilizarse para la administración oral de insulina, ya que preservan completamente la insulina a un pH gástrico simulado y podrían liberar insulina a un pH intestinal simulado.