Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Fabricación de un nuevo dispositivo que contiene famotidina para administración por retención gastrointestinal utilizando polímeros de carbohidratos

Poluri Koteswari, Sajja Brahmani, Puttagunta Srinivasababu, Durga Nithya Pinnamraju y Varanasi SN Murthy

Fabricación de un nuevo dispositivo que contiene famotidina para administración por retención gastrointestinal utilizando polímeros de carbohidratos

Los sistemas de administración de fármacos que se inflan en la región gástrica son más apropiados para el tratamiento local de partes proximales del tracto gastrointestinal (estómago y/o duodeno) y también fármacos que se degradan en el colon, fármacos con una ventana de absorción estrecha, etc. Los dispositivos existentes son comprimibles a un tamaño adecuado para tragar y expandibles a un tamaño que evitará el paso a través del píloro. Sin embargo, plantean ciertos problemas triviales, a saber, están compuestos por al menos un polímero sintético insoluble/no erosionable y un polímero celulósico; no explican el mecanismo de desintegración o su salida del estómago causando toxicidad. Por lo tanto, la presente investigación se centró en un objetivo de desarrollar un dispositivo simple y novedoso con polímeros de carbohidratos como goma gellan y goma guar que contienen famotidina, un antagonista del receptor H2. Se empleó una técnica de fundición de película simple utilizando un molde de silicona para fabricar el dispositivo. Se agregó bicarbonato de sodio como agente generador de gas para mantener la flotabilidad y para mantener la estabilidad microbiana, también se incorporó metilparabeno a la formulación . Los dispositivos desarrollados fueron evaluados en cuanto a propiedades mecánicas y fisicoquímicas antes y después de insertarlos en cápsulas de gelatina vacías. El espesor, diámetro y peso estaban en el rango de 1,2 ± 0,3 y 2,2 ± 0,8 mm, 2,2 ± 0,2 y 2,6 ± 0,5 cm, y 0,31 ± 0,06 g y 0,404 ± 0,06 g respectivamente. Los dispositivos tardaron entre 20 ± 0,5 y 25 ± 2 min en desplegarse por sí solos y volverse flotantes y el porcentaje acumulado de fármaco liberado estuvo en el rango de 60,2 ± 5,1 a 98 ± 3,8, se observó una cinética de liberación del fármaco de orden cero, una difusión no fickiana anómala y no se encontraron interacciones entre fármacos y excipientes. En conclusión, el dispositivo fabricado proporcionó una nueva perspectiva en el desarrollo de FDDS (sistemas flotantes de administración de fármacos) con polímeros naturales, menos excipientes y pasos de procesamiento y un período de tiempo más corto.