Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Fabricación de nanopartículas de poli-É›-caprolactona cargadas con paclitaxel y 17AAG para el tratamiento del cáncer de mama

Yvonne Abbey Berko, Funmilola A. Fisusi, Emmanuel O. Akala

Objetivo: El objetivo de este estudio es diseñar, fabricar y determinar los efectos citotóxicos de paclitaxel y 17-AAG de doble carga en nanopartículas poliméricas invisibles. Las nanopartículas se fabricaron mediante polimerización por dispersión. Métodos: Se cultivaron dos líneas celulares de cáncer de mama (MCF-7 y SKBR-3) y se trataron con medio únicamente, nanopartículas en blanco, paclitaxel (como fármaco libre), 17-AAG (fármaco libre), combinación de paclitaxel + 17-AAG (como fármacos libres) y combinación de paclitaxel + 17-AAG cargada en nanopartículas invisibles de poli-ɛ-caprolactona. Cada fármaco en la combinación tenía la mitad de la concentración del fármaco libre único. Resultados: Se encontró que los efectos citotóxicos del tratamiento con paclitaxel y el de la combinación (fármaco libre) eran similares en las líneas celulares SKBR3 y MCF7. Se observaron efectos citotóxicos similares para la combinación de fármacos tanto en la formulación de nanopartículas cargadas con fármaco como en forma de fármaco libre para ambas líneas celulares. Conclusión: Tanto el paclitaxel como el 17-AAG se cargaron y liberaron de manera efectiva de las nanopartículas poliméricas. El paclitaxel (fármaco libre), la combinación de paclitaxel-17AAG (fármaco libre) y las nanopartículas cargadas con fármaco dual tuvieron efectos citotóxicos similares en ambas líneas celulares. La combinación de paclitaxel y 17-AAG resultó en un efecto sinérgico: el paclitaxel en la combinación con 17-AAG tenía la mitad de su concentración original y produjo un efecto citotóxico similar. La dosis de paclitaxel se redujo sin disminuir su eficacia terapéutica.