Revista de técnicas inmunológicas y enfermedades infecciosas

Organización genómica del virus de la hepatitis C y correlación con el carcinoma hepatocelular

Shehreen Sohail, Alina Rafique, Muhammad Ahmad, Darakshaan Samar Awan, Affaf Shahid, Fatima Asif, Um E Salma, Fareeha Sohail y Hamza Rana

El virus de la hepatitis C pertenece a la familia Flaviviridae. Es un virus con envoltura de sentido positivo y miembro de la especie Hepacivirus. Es un problema mundial y su prevalencia varía en todo el mundo, aunque la mayor parte se concentraba en Estados Unidos, pero ahora Egipto es el país más afectado. El virus de la hepatitis C es responsable de alrededor de 177,5 millones de infecciones crónicas en todo el mundo. Su diversidad de genotipos se debe a la recombinación en la genómica del ARN. La principal vía de transmisión es por contaminación de la sangre. Puede causar fatiga, ictericia y anorexia, etc. También afecta al hígado si se trata de una infección crónica. Los genotipos y subtipos son 8 y múltiples (para ser precisos, casi 126) respectivamente. Estos están presentes en diferentes partes del mundo. El genotipo que tiene el porcentaje más alto en todo el mundo es el genotipo 1. Afecta a alrededor del 40%-80% de la población. Estados Unidos tiene el porcentaje más alto de 1a y 1b, mientras que en otros países el genotipo 1a no es tan común. Pakistán tiene el mayor porcentaje de genotipos de VHC. Los virus del hepacivirus C son indirectos, como la inflamación crónica, la muerte celular y la proliferación. La enfermedad hepática crónica también es responsable del carcinoma hepatocelular porque puede causar fibrosis y, finalmente, cirrosis. El huésped y el medio ambiente también desempeñan un papel fundamental en la progresión de la cirrosis. Las proteínas virales del VHC actúan directamente sobre las vías de señalización de las células que promueven el carcinoma hepatocelular al detener los genes supresores de tumores o debido a la activación de las vías de señalización que ayudan a la regulación positiva del crecimiento y la división. La proteína del retinoblastoma y el supresor de tumores p53 son genes específicos que suprimen los tumores y son reprimidos por la proteína central del VHC. La carcinogénesis es causada por la pérdida de los genes supresores de tumores mencionados anteriormente.