Arun Kumar Maurya*, Sabra Banu, Nahid Parveen, Taniya Rawat y Sushmita Rana
Introducción: Las enfermedades hepáticas como la ictericia, la cirrosis y el hígado graso son muy comunes en todo el mundo. Existen muchos factores que contribuyen al desarrollo de estas enfermedades, siendo uno de los factores más importantes el uso de medicamentos. La lesión hepática inducida por medicamentos es un problema de salud importante que desafía no solo a los profesionales de la salud sino también a la industria farmacéutica y a las agencias reguladoras de medicamentos. Por lo tanto, el presente estudio fue diseñado para evaluar la actividad hepatoprotectora de los extractos de hojas de Albizia lebbeck en ratas.
Objetivo del estudio: Recolección y autenticación de hojas de la planta Albizia lebbeck Linn. ( Mimosaceae ). Extracción de material vegetal utilizando diversos solventes de orden creciente de polaridad: éter, alcohol y agua. Evaluación de la actividad hepatoprotectora de extractos de Albizia lebbeck . Investigar los extractos por su propiedad antioxidante.
Metodología: Se utilizó el modelo de daño hepático inducido por tioacetamida en ratas para evaluar la actividad hepatoprotectora de Albizia lebbeck Linn y se consideraron los siguientes parámetros.
Parámetros: Peso del hígado, aspartato amino transferasa (AST), alanina amino transferasa (ALT), fosfatasa alcalina (ALP), bilirrubina total, bilirrubina directa, proteínas totales, albúmina sérica, sodio sérico, potasio sérico y tiempo de coagulación.
Métodos de concentración de absorción reactiva de oxígeno (ORAC), 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH) y ácido 2,2'-azinobis-3-etil-benzotiozolina-6-sulfónico (ABTS) utilizados para la determinación de la actividad antioxidante de los extractos que han demostrado una actividad hepatoprotectora significativa.
Resultados: En los animales de control, la tioacetamida induce daño hepático y, por lo tanto, provocó una elevación de la concentración sérica de AST, ALT, ALP, bilururina total, bilururina directa y un aumento del peso del hígado. El tratamiento con tioacetamida redujo la concentración sérica de proteína total, albúmina sérica, sodio, potasio y también prolongó el tiempo de coagulación en los animales de control. La administración del fármaco estándar silimarina, extracto etanólico y extracto acuoso redujo significativamente la concentración sérica de AST, ALT, ALP, bilururina total, bilururina directa y el peso del hígado y también redujo significativamente el tiempo de coagulación en sus respectivos grupos en comparación con los animales de control.
Conclusión: Los resultados del estudio anterior sugieren que los extractos etanólicos y acuosos de Albizia lebbeck poseen una actividad hepatoprotectora significativa en el daño hepático inducido por tioacetamida en ratas, mientras que el extracto de éter pet de Albizia lebbeck no posee actividad hepatoprotectora en el modelo mencionado anteriormente.
Los resultados obtenidos en la determinación de la actividad antioxidante sugieren uno de los posibles mecanismos, es decir, el mecanismo de eliminación de radicales libres que se requiere para la actividad terapéutica mencionada anteriormente.