Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Preparación in situ de nanopartículas magnéticas de Fe3O4 en presencia de PLGA y PVA como nanotransportador de magnetita para la administración dirigida de fármacos

Mitra Ghanbari, Tayebeh Shamspur y Fariba Fathirad

Introducción: La selección de fármacos como diana representa una motivación interesante para prevenir los efectos secundarios y aumentar la citotoxicidad de la doxorrubicina. Las nanopartículas magnéticas ofrecen nuevas oportunidades para desarrollar sistemas eficaces de administración de fármacos porque es posible producirlas, caracterizarlas y adaptarlas específicamente a sus propiedades funcionales para aplicaciones de administración de fármacos. Para mejorar su estabilidad y biocompatibilidad, las nanopartículas de Fe3O4 suelen modificarse con surfactantes o polímeros.

Materiales y métodos: En el presente trabajo, se sintetizó un nanocompuesto mediante la preparación in situ de nanopartículas de Fe3O4 dentro de ácido poliláctico glicólico y alcohol polivinílico. El fármaco anticancerígeno doxorrubicina se cargó en el nanocompuesto sintetizado con el fin de utilizar una técnica de administración dirigida del fármaco. Las nanoestructuras se caracterizaron mediante técnicas de FT-IR, SEM, VSM y XRD. Se investigó la liberación del fármaco in vitro del nanocompuesto sintetizado como nanotransportador en 2 pH diferentes (ambientes sanguíneo y tumoral iguales) a 37 °C y se calculó el grado de liberación del fármaco mediante un espectrofotómetro UV-Vis.

Resultados: Los experimentos de liberación de fármacos in vitro demostraron que la liberación de doxorrubicina a pH=6,0 fue prometedoramente mayor y más rápida que a pH=7,4. La ecuación ajustada de las curvas de liberación correspondió al modelo de Peppas.

Conclusión: Todos estos resultados en conjunto sugieren que el nanotransportador cargado con DOX puede servir como una prometedora terapia de focalización magnética para el tratamiento de células tumorales.