Harshad S Kapare, Sathiyanarayanan L, Arulmozhi y Mahadik KR
El propóleo, un producto natural de la colmena de abejas, ha demostrado tener potencial anticancerígeno debido a sus diversos componentes polifenoles y flavonoides. La eficacia anticancerígena del propóleo es limitada debido a su baja solubilidad en agua y biodisponibilidad. El presente estudio se investiga para el diseño y desarrollo de extracto etanólico de propóleo indio (EEIP) cargado con ácido fólico conjugado con nanopartículas de poli (D,L-lactida-co-glicolida) (denominadas ELFPN) se investigaron para lograr una solubilidad mejorada, liberación sostenida del fármaco y para estudiar la eficacia anticancerígena sinérgica. El desarrollo, caracterización y optimización de la formulación se llevaron a cabo mediante el diseño de un enfoque experimental. Se llevó a cabo un estudio de citotoxicidad in vitro e in vivo para optimizar la formulación. El ELFPN desarrollado mostró un tamaño de partícula y una eficiencia de encapsulación de 178 ± 5 - 205 ± 5 nm y 73,16 ± 1,89 - 76,37 ± 1,89 respectivamente. La formulación optimizada mostró una liberación sostenida del fármaco durante un período de 48 h sin signos de toxicidad sanguínea. Además, la concentración del fármaco necesaria para la inhibición del crecimiento del 50 % de las células en un período de tiempo diseñado (GI50) se redujo en un 43,34 %, para ELFPN en comparación con EEIP en células de cáncer de mama humano MCF-7, lo que indica una orientación con efecto sinérgico de ELFPN. Un efecto anticancerígeno mejorado se reflejó en el modelo de linfoma ascítico de Dalton in vivo al reducir el recuento de células tumorales. El ELFPN desarrollado mostró un efecto citotóxico in vitro mejorado, una actividad anticancerígena in vivo con características deseables para la formulación de nanopartículas, por lo que puede ser útil para aplicaciones biomédicas.