Kevin D Houston, Nathan H Mack, Stephen K Doorn y Min S Park
Las células de macrófagos secretan citocinas específicas y acumulan factor regulador de interferón 3 activado después de la exposición a nanotubos de carbono de paredes múltiples
Las consecuencias para la salud de la exposición humana a nanomateriales basados en carbono no se comprenden completamente y los efectos que dichos materiales tienen sobre el sistema inmunológico no se han caracterizado adecuadamente. Para determinar si el sistema inmunológico innato se modula por la exposición a nanomateriales basados en carbono, se midió la acumulación extracelular de una serie de citocinas en medios de cultivo celular obtenidos de células de macrófagos de ratón (RAW264.7) después de la exposición a nanotubos de carbono (CNT) o fulerenos (C60). Se observó la acumulación de un subconjunto específico de citocinas después de la exposición a nanotubos de carbono de pared múltiple (MWCNT), pero no se observó cuando las células se expusieron a nanotubos de carbono de pared simple (SWCNT) o C60. Además, se observó la acumulación de la forma activada (fosforilada) del factor de transcripción del factor regulador del interferón 3 (IRF3) y el interferón beta asociado (IFNβ) después de la exposición a MWCNT. Estos datos sugieren que IRF3 es un mediador de las vías de transducción de señales activadas por MWCNT en las células de macrófagos. Además, nuestros datos muestran que los MWCNT inducen una respuesta inmunitaria innata en dosis subtóxicas y sugieren que la exposición a MWCNT puede provocar inflamación crónica y compromiso de la inmunidad.