Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Microesferas de succinato de metoprolol: influencia de las pectinas obtenidas de las cáscaras de limón (Citrus limon) y naranja (Citrus sinensis) como polímeros de liberación controlada

Okunlola A y Omosowone MA

Las características de liberación del fármaco de las microesferas pueden verse influenciadas por el tipo de material de recubrimiento utilizado en la formulación. Las cáscaras de los frutos cítricos, limón ( Citrus limon ) y naranja ( Citrus sinensis ) de la familia Rutaceae, son fuentes de pectinas, y estas se evaluaron como polímeros de liberación sostenida en la formulación de microesferas de succinato de metoprolol (MS), un agente antihipertensivo. Las pectinas de limón y naranja se caracterizaron mediante morfología, análisis de infrarrojos por transformada de Fourier (FTIR), pruebas cualitativas y cuantitativas. Las microesferas de succinato de metoprolol se prepararon mediante gelificación iónica utilizando cada pectina, comezclada con alginato de sodio. Las microesferas se caracterizaron mediante microscopio electrónico de barrido (SEM), análisis FTIR, atrapamiento del fármaco y cantidad de fármaco liberado en 12 horas (Q12). Se aplicó el diseño factorial completo 23 para evaluar los efectos individuales e interactivos de tres variables: X1, relación pectina:alginato, X2, relación polímero:fármaco, y X3, tipo de pectina en la mezcla de polímeros sobre el tamaño, hinchamiento, atrapamiento del fármaco y Q12. Los rendimientos de pectina de naranja y limón fueron 16,40 y 18,24%, respectivamente, con un contenido de metoxi de 4,30 y 5,20%. Se obtuvieron microesferas esféricas con atrapamiento del fármaco de 57,71 ± 8,96 a 90,72 ± 9,21% y Q12 de 7,40 a 12,50%. Los espectros FTIR sugirieron que no hubo interacciones entre metoprolol y polímeros. El hinchamiento, atrapamiento y tiempo de disolución aumentaron con el aumento del contenido de pectina. El factor X2 tuvo la mayor influencia en las propiedades de las microesferas, mientras que los efectos interactivos de X2X3 tuvieron la mayor influencia. La optimización de las respuestas analizadas demostró que las condiciones pico para obtener las propiedades máximas deseadas se obtuvieron mediante el uso de pectina de naranja en proporciones de pectina:alginato y polímero:fármaco de 2:1. Las pectinas de limón y naranja mostraron potencial como polímeros alternativos más económicos para sostener la liberación de succinato de metoprolol de las microesferas.