Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Preparación de micropartículas de zaleplón mediante la técnica de difusión de disolventes en emulsión

Salah Ibtehal, El-gazayerly Omaima, El-hagrasy Arwa y Abdel Bary Ahmed

Preparación de micropartículas de zaleplón mediante la técnica de difusión de disolventes en emulsión

El zaleplón es un fármaco de clase II del BCS que presenta una solubilidad deficiente. En un ensayo para mejorar su disolución, se utilizó el método de difusión de disolventes en emulsión (ESD) para preparar micropartículas de zaleplón utilizando lauril sulfato de sodio (SLS) como surfactante. Se logró la optimización del sistema farmacológico. Los valores de tamaño de partícula de las micropartículas preparadas oscilaron entre 6,57 μm y 20,30 μm con un rango estrecho de distribución del tamaño de partícula. Se utilizaron calorimetría diferencial de barrido (DSC) y difracción de rayos X (XRD) para la caracterización de los sistemas preparados. Los patrones de DSC y XRD mostraron que las micropartículas de zaleplón poseían una cristalinidad reducida. Los estudios de disolución demostraron que las micropartículas de zaleplón sistematizadas exhibieron una tasa de disolución significativamente mejorada en comparación con el zaleplón puro.