Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Resultados in vivo de la administración oral de NP de insulina humana recombinante (PLGA) tras la combinación con un inhibidor de la proteasa (N-etilmaleimida)

Abdelkader DH, El-Gizawyb SA, Faheemc AM, McCarrona PA, OsmanbK MA

Con base en nuestros resultados publicados, se prepararon nanopartículas de insulina PLGA compuestas de insulina humana (5 mg) encapsulada en PLGA 2,5% (p/v) mezclada con PEG (2 kDa, 5% p/p) y la fase acuosa externa contenía 1,25% de PVA (% p/v) mediante la técnica de evaporación de solvente de doble emulsión modificada [1,2]. Las nanopartículas resultantes se han investigado para la administración oral de insulina humana recombinante (100 IU/kg) en ratas diabéticas [3]. Nuestro modelo animal, ratas Sprague–Dawley macho (de 12 semanas de edad, obtenidas del Centro Nacional de Investigaciones, El Cairo, Egipto) que pesaban entre 250 y 300 g, ayunaron durante 6 horas antes de la inducción de diabetes tipo I mediante inyección intraperitoneal de estreptozotocina (50-60 mg.kg-1, pH=4,5). Las ratas con niveles de glucosa en sangre >250 mg dl-1 se consideraron diabéticas. Se administró una solución de bicarbonato de sodio al tres por ciento (500 μL) en solución salina tamponada con fosfato (PBS) a través de una sonda oral para neutralizar el ácido gástrico, y se mezcló físicamente un inhibidor de proteasa -PI-(NEtilmaleimida, 2 mM) con insulina libre o insulina PLGA-NP antes de la administración oral [4,5]. Para investigar el efecto del PI, se utilizaron otros dos grupos de ratas animales para insulina libre e insulina PLGA-NP sin PI (Figura 1) [6,7].