Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Geles proniosomales de terconazol: efecto de diferentes factores de formulación, evaluación fisicoquímica y microbiológica

Ebtsam M Abdou y Noha M Ahmed

Geles proniosomales de terconazol: efecto de diferentes factores de formulación, evaluación fisicoquímica y microbiológica

Abstracto

Como el tratamiento de la infección vaginal por hongos depende principalmente de la liberación lenta del fármaco y del tiempo de contacto prolongado del sistema de administración con la mucosa vaginal, se utilizó el gel proniosomal como candidato prometedor para lograr este objetivo. Se desarrollaron geles proniosomales de terconazol, fármaco antifúngico, basados ​​en span 60 y Brij 76 en diferentes proporciones molares (1:1, 1:1,5 y 1:2) en relación con el colesterol. Las formulaciones proniosomales se hidrataron para formar niosomas incorporándolas en un gel de carbopol al 1%. Se evaluaron las formulaciones de gel proniosomal para determinar su eficiencia de atrapamiento (EE%) y el tamaño de las vesículas. El aumento de la proporción molar de colesterol en relación con el surfactante afectó tanto a la EE como al tamaño de las vesículas de los niosomas preparados. Se estudió el perfil de liberación del fármaco de diferentes formulaciones de gel proniosomal preparadas en fluido vaginal simulado (SVF) en comparación con el producto comercial de terconazol durante 24 horas. En función del alto porcentaje de EE y del perfil de liberación in vitro de la fórmula SC1.5 (span60:colesterol 1:1,5), se seleccionó para realizar evaluaciones adicionales de estabilidad, mucoadhesión a la mucosa vaginal e inhibición del crecimiento de cándida. Los resultados indicaron que la fórmula seleccionada, SC1.5, mostró buena estabilidad y proporcionó mayor mucoadhesión y tiempo de retención que el producto comercial, lo que dio como resultado una inhibición in vitro más eficiente de la candida albicans.