Revista de investigación sobre farmacia y administración de medicamentos

Sistema de administración dual de fármacos de doble fase ajustable que utiliza un compuesto de micropartículas de PLGA/hidrogel de PVA

Timothy Eck, Lucinda Lau, Ryan Bach y Erik Brewer

Los sistemas de administración de fármacos (SAD) actuales han demostrado una liberación controlada a largo plazo y sostenida, pero solo han intentado disminuir la liberación repentina. Para aplicaciones como la cicatrización de heridas, existe la necesidad de un SAD que sea ajustable tanto en la liberación a corto como a largo plazo, independientemente uno del otro. En este estudio, presentamos un sistema de administración de fármacos dual de doble fase ajustable compuesto por micropartículas de polímero cargadas con fármaco e hidrogel cargado con fármaco. Este sistema se creó utilizando lidocaína y
dexametasona encapsuladas en partículas de poli(D,L-lactida-co-glicolida) combinadas con hidrogel de poli(alcohol vinílico) cargado con lidocaína y dexametasona. Se investigó la concentración del fármaco en hidrogel y la fracción de masa de micropartículas para determinar su impacto en la liberación a corto y largo plazo, respectivamente.
Se realizó un estudio de liberación del fármaco de dos semanas de duración con formulaciones que variaban solo la concentración del fármaco en hidrogel y la fracción de masa de micropartículas. El análisis de la liberación del fármaco reveló que la concentración del fármaco en hidrogel altera individualmente la liberación a corto plazo y la fracción de masa de partículas altera individualmente la liberación a largo plazo.