Revista de Ingeniería Eléctrica y Tecnología Electrónica

Determinación voltamperométrica de pulso diferencial de paracetamol utilizando un electrodo de carbón vítreo activado

Meselu Eskezia

La propiedad electroquímica del paracetamol se investigó en detalle en un terminal de carbono liso y un ánodo de carbono brillante activado. La voltamperometría cíclica y la voltamperometría de pulso diferencial se utilizaron como procedimientos indicativos en la seguridad del paracetamol. El AGCE mostró un comportamiento electrosinérgico sorprendente para la oxidación de PAR como lo demuestra la mejora de la corriente máxima de oxidación y el movimiento en el potencial máximo de oxidación a valores más negativos por (13 mv) en correlación con un GCE descubierto. En el presente trabajo, el ánodo de carbono brillante activado se instaló accionando 200 s en una estrategia de base de tiempo a una capacidad de 1750 mV. Se contempló el ciclo terminal del paracetamol y algunos de los límites de prueba que influyen en la reacción del paracetamol, por ejemplo, pH, impacto de la fijación de PAR y velocidad de salida en el ánodo AGC. El examen del voltamperograma cíclico proporcionó límites electroquímicos clave que incluyen la inclusión de superficie electroactiva ( ), el coeficiente de movimiento de electrones ( ) y el constante de velocidad heterogéneo (ks). La condición de la curva de ajuste se descubrió que era: Ip (A) = 0,429C (M) + 6,43, R2 = 0,993. El LOD y el LOQ para la técnica creada se resolvieron en 8 × 10-8 mol L-1 y 2,6 × 10-7 mol L-1 respectivamente. El control de medicamentos ha estado en el plan mundial durante más de un siglo en el planeta. De esta manera, el análisis de medicamentos es una herramienta importante para las definiciones de medicamentos que tiene un efecto extraordinario en la salud general. Por lo tanto, el desarrollo de una estrategia simple, sensible y rápida para determinar los ingredientes activos en los medicamentos parece ser fundamental. Desde la perspectiva ambiental, los medicamentos que incluyen antitoxinas son otro grupo de compuestos sintéticos de preocupación que ingresan al medio ambiente en los puntos con el objetivo de que sus efectos sobre la salud sean desconocidos. Por lo tanto, el paracetamol es uno de los medicamentos antitoxinas que se utilizan para combatir las infecciones causadas por microorganismos u otros microorganismos. El paracetamol, N-(4-hidroxifenil) acetamida es un medicamento analgésico y antipirético de uso generalizado. Es quizás el medicamento más conocido y de uso generalizado para el tratamiento del dolor y la reducción de la fiebre. Tiene una posición destacada entre los analgésicos. En general, el paracetamol no muestra ningún efecto dañino, debido a su rápida y completa administración. Sin embargo, la sobredosis de paracetamol puede provocar la acumulación de metabolitos tóxicos, que pueden causar problemas hepáticos, daño renal, erupciones cutáneas y daño al páncreas. El paracetamol, conocido como 4-hidroxiacetanlida o N-acetil-p-aminofenol, se conoce como acetaminofeno y su ecuación sintética, C8H9NO2. En la actualidad, el paracetamol se utiliza ampliamente por sus notables propiedades terapéuticas, por lo que es importante la seguridad y el control precisos de su calidad. El desarrollo de técnicas electroanalíticas sencillas, sensibles y precisas para la seguridad del paracetamol es importante.Se han utilizado diferentes métodos para asegurar la presencia de paracetamol en líquidos corporales y preparaciones farmacológicas, incluyendo espectroscopia, cromatografía, titulación y quimioluminiscencia.

Sin embargo, la mayoría de estos procedimientos experimentan los efectos nocivos de ciertos inconvenientes como; costo significativo, requieren un método de extracción, un largo tiempo de investigación, la necesidad de un pretratamiento de prueba que son pasos de control tediosos, requieren una preparación excepcional, un instrumento versátil y moderno y los hacen inadmisibles para el análisis de rutina y además estos métodos normalmente incluyen la hidrólisis de la prueba de paracetamol a 4-aminofenol, que requiere la formación de un complejo coloreado utilizando un reactivo adecuado, lo que requiere un largo esfuerzo para realizar. Por otra parte, la electroquímica ofrece varias ventajas atractivas, por ejemplo, facilidad, fácil de controlar, compacto y rápido. Se ha utilizado ampliamente en redes naturales, medicamentos y algunos medicamentos que contienen grupos funcionales de amina terciaria, debido a su durabilidad, sensibilidad, reproducibilidad y selectividad hacia muchos analitos objetivo. El paracetamol es un compuesto electroactivo (contiene grupos hidroxilo y NH en sus anillos aromáticos) y puede oxidarse en condiciones razonables, el uso de la detección electroquímica puede considerarse apropiado debido a su rápida reacción y alta sensibilidad. Se han publicado numerosos artículos sobre la protección electroquímica del paracetamol en función de su comportamiento de oxidación con diferentes cátodos, por ejemplo, el ánodo de carbono pulido modificado con C60, el terminal de carbono brillante ajustado con nanotubos de carbono multipared de poli(4-vinilpiridina), el cátodo de carbono brillante, el terminal de grafeno serigrafiado, los cátodos de nanopartículas de oro, el ánodo de carbono liso modificado con óxido de bismuto y el ánodo ajustado con Ni. Estos informes indicaron buenos puntos de corte de identificación y sensibilidad, pero la principal desventaja es la necesidad de tiempo adicional durante el proceso de transformación por combustión, que generalmente incluye varias etapas para unir el modificador al sustrato, y también los costos. En este artículo, no se ha tenido en cuenta ningún estudio sobre la protección del paracetamol utilizando un cátodo de carbono liso activado.