Puja Sitwala, Vatsal Ladia, Balraj Singh, Hemang B Panchal, Vijay Ramu y Timir Paul
Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: presentación de un caso con revisión
La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD) es una causa poco frecuente pero bien conocida de muerte súbita cardíaca (MSC) y arritmias malignas. En este trabajo presentamos un caso de MAVD en un hombre de 26 años que había presentado síncope, palpitaciones y fatiga. El electrocardiograma (ECG) mostró ondas épsilon e inversión de la onda T (TWI) en V1-V3, prolongación del intervalo QTc de 498 ms y onda S arrastrada (>55 ms). Fue dado de alta del hospital con un betabloqueante y se programó una evaluación adicional con imágenes por resonancia magnética cardíaca (IRM) así como pruebas genéticas. Este caso indica que en cualquier paciente joven o de mediana edad que presente síncope o palpitaciones, se debe realizar un diagnóstico diferencial de MAVD y se debe realizar un estudio adicional con cualquier modalidad no invasiva siempre que exista una alta sospecha de MAVD como en este paciente con hallazgos en el ECG sugestivos de MAVD.