MGJ Nederhoff*, SAMW Verlinde, T van Zuuren, G Pasterkamp y RLAW Bleys
Introducción
En las últimas décadas se ha estudiado cada vez más la regulación autónoma de las funciones inmunitarias. El efecto atenuante del sistema nervioso parasimpático sobre los procesos inflamatorios se ha demostrado en estudios sobre enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, la enfermedad intestinal crónica y la insuficiencia cardíaca. Procesos inflamatorios similares desempeñan un papel en el desarrollo del daño tisular tras un infarto de miocardio (IM). En este estudio, se midieron los efectos de la estimulación del nervio vago (EV) sobre el daño tisular y la pérdida de función tras un infarto de miocardio en el corazón de ratones.
Métodos
Se trató a ratones machos C57Bl6 anestesiados con o sin 30 segundos de VS antes del infarto de miocardio experimental. Se estudió la función cardíaca inicial y terminal. Después de 48 horas, se sacrificó a los animales y se determinó el tamaño del infarto y la presencia de células inflamatorias en diferentes lugares del corazón infartado. También se midieron la respuesta inflamatoria y las células inflamatorias en la sangre.
Resultados
Se encontró que las diferencias en la fracción de eyección y el tamaño del infarto no eran significativas. Los recuentos de linfocitos T y macrófagos fueron iguales al inicio y al final del tratamiento. Los recuentos de neutrófilos fueron mayores en el área alejada del infarto en el grupo MI en comparación con el grupo VS+MI. Las cantidades de VEGF no fueron diferentes en los corazones infartados de MI en comparación con los corazones de los ratones tratados con VS+MI.
Conclusión
La fracción de eyección disminuyó a las 48 horas, menos en el grupo VS + IM que en el grupo IM solo. Sin embargo, esta disminución, comparada entre los grupos, no fue significativamente diferente. Aunque los valores del tamaño del infarto y la función cardíaca se acercan a una reducción significativa, este estudio no muestra una prueba clara de un efecto inhibidor de VS sobre la lesión por IM o la pérdida de función. Dado que el período de tiempo limitado después del IM podría influir en la variación de los datos, es necesario realizar investigaciones futuras para proporcionar más información sobre el desarrollo del daño tisular y la reducción funcional.