Revista internacional de investigación cardiovascular

La inmunodetección de la sobreexpresión de PPAR sin cambios en el recambio proteico de los tejidos endocárdicos sugiere alteraciones importantes en el metabolismo energético durante las condiciones de miocardiopatía isquémica y dilatada del corazón.

Kwabena J. Sarfo y Theresia Thalhammer

Inmunodetección de la sobreexpresión de PPAR en el recambio proteico en tejidos endocárdicos que sugieren alteraciones en el metabolismo energético durante condiciones de miocardiopatía isquémica y dilatada

La familia de receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR) regula genes que codifican enzimas involucradas en el metabolismo de los ácidos grasos y la glucosa. Esta función en el corazón, órgano que consume mucha energía, ha sido un objetivo principal en los estudios de miocardiopatía. Se investigaron los niveles de PPAR y proteína nuclear en muestras de tejidos endocárdicos obtenidas de pacientes varones con miocardiopatía isquémica y dilatada. Las muestras de control se obtuvieron de víctimas de accidentes varones del mismo grupo de edad. La expresión de isoformas de PPAR en cada muestra se analizó mediante ensayo de proteínas, electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS, transferencia Western y densitometría. La proteína nuclear media en miligramos de los tejidos endocárdicos para cada uno de los tres grupos se midió de la siguiente manera: isquémico 17,6 ± 8,1; dilatado 13,7 ± 3,4; control 21,0 ± 6,0; (n = 3 por grupo). El rango de variabilidad de la proteína por el coeficiente de correlación de Pearson r fue -0,91 ≤ r ≤ +0,77, (n=9). Sin embargo, las medias de la muestra de los grupos isquémico y dilatado no fueron significativamente diferentes de la media del control, P>0,5 en cada caso por la prueba de Student. Las isoformas de PPAR se expresan fuertemente en condiciones de miocardiopatía sin cambio en el recambio de proteínas nucleares. Los resultados también muestran que PPAR-α y PPAR-γ pueden ser más predominantes en el corazón que PPAR-ß. Además, la expresión de las variantes empalmadas de PPAR-α y PPAR-γ no se vieron afectadas por las condiciones de miocardiopatía y PPAR-ß no tiene variante empalmada en el corazón. El estudio proporciona una evidencia de alteración en los procesos metabólicos energéticos del corazón durante las miocardiopatías.