Kirsi Muona, Marja Hedman, Antti Kivel?, Antti Hedman, Iiro Hassinen, Juha Hartikainen y Seppo Yl?-Herttuala
Transferencia intramiocárdica del gen VEGF-DΔNΔC mediada por adenovirus en pacientes con enfermedad coronaria sin opción: análisis de seguridad provisional
La terapia génica mediada por VEGF es un posible nuevo tratamiento para pacientes con enfermedades cardiovasculares avanzadas . Sin embargo, los ensayos clínicos anteriores no han podido demostrar de manera convincente la eficacia de la terapia génica con VEGF en humanos. La baja eficiencia de transferencia génica y el tiempo de expresión génica insuficiente podrían ser los principales factores contribuyentes. Para mejorar estas deficiencias hemos iniciado un nuevo ensayo de terapia génica intramiocárdica con adenovirus (Adv)VEGF-DΔNΔC.
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