Abdelsabour M*, Idriss NK, Mohamed NA, Osama AM, Gaber MA, Alfarash A, Saad K y Elgamal DA
Introducción : El factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF) es un mediador importante en la inflamación y la patogénesis de la miocardiopatía (CMC). Nuestro objetivo es explorar cualquier posible asociación entre los polimorfismos de los genes MIF y la CMP en una cohorte de pacientes egipcios con disfunción cardíaca con o sin diabetes mellitus e investigar la alianza entre el genotipo identificado y sus características médicas.
Pacientes y métodos : Se trata de un estudio de casos y controles en el que 57 pacientes con CMP fueron admitidos consecutivamente en la UCC en comparación con 98 controles sanos emparejados. Los pacientes fueron sometidos a una historia clínica y un examen físico minuciosos, ECG, investigaciones de rutina y ecocardiografía. Todos los participantes fueron analizados para el polimorfismo del codón -173 G/C en los genes MIF utilizando métodos PCR-RFLP.
Resultados : Encontramos una mayor frecuencia del genotipo MIF-173 GG en pacientes con CMP diabéticos y no diabéticos en comparación con los controles (p<0,05). Sin embargo, no encontramos ninguna diferencia significativa en la genotipificación de MIF entre los pacientes con CMP con o sin DM.
Conclusión: Nuestros resultados sugieren que el MIF puede tener implicaciones para nuestra comprensión de la fisiopatología y la perturbación en el proceso de PMC. Sugerimos que el genotipo GG del gen MIF (-173) puede ser un factor de riesgo para los pacientes con PMC.