Li Y, Fang L, Zhang S, Liu L, Zhu Y, Xue J, Xiaoqing L, Qiao L y Sun D
Un nuevo método de reacción en cadena de la polimerasa multiplex para la identificación de portadores del síndrome de Brachyspina en el ganado Holstein chino
El síndrome de Brachyspina (BS) es un defecto hereditario autosómico recesivo monogénico del ganado lechero Holstein. Es causado por una deleción de 3,3 kb en el gen Fanconi anemia complementation group I (FANCI) en BTA21, que elimina los exones 25 a 27 y conduce a un cambio de marco y un codón de terminación prematuro en el exón 28. Una consecuencia del BS es la reducción de la eficiencia reproductiva y la producción de leche en las madres debido a la pérdida de fetos homocigotos. En este estudio, desarrollamos con éxito un nuevo ensayo de PCR multiplex de un solo tubo para identificar el alelo recesivo del BS con los genes de la subunidad 8 F0 de la ATP sintasa mitocondrial bovina (ATP8) como control positivo interno. Utilizamos esta técnica para detectar alelos BS en un total de 63 toros Holstein y 500 vacas Holstein chinas nacidas entre 2013 y 2015. Entre ellos, se encontraron 42 portadores (dos machos y 40 vacas). Combinado con nuestro estudio anterior que analizó 206 toros Holstein y 136 vacas (nacidas entre 1996 y 2012) e identificó 10 toros portadores y tres vacas portadoras, la frecuencia general de portadores observada es del 4,5% en toros (269 analizados) y del 6,8% en vacas (636 analizadas). Nuestro método proporciona no solo una técnica de diagnóstico confiable, económica y práctica para la detección de portadores de BS, sino que también promueve el sistema de detección y monitoreo de BS para el proyecto de mejoramiento genético del ganado Holstein chino.