Guerra ZA, Sreelekshmy Mohandas, Rahul Kadam, Karikalan M, Pawan Kumar, Pawde AM y Sharma AK
El presente estudio se realizó para evaluar la expresión comparativa de los reguladores del ciclo celular p53, p21 y cdk2 en tumores caninos espontáneos. De 46 casos diagnosticados como tumor por histopatología, 19 fueron benignos y 27 malignos. La expresión de p53, p21 y cdk2 se analizó empleando la técnica de tinción inmunohistoquímica y su expresión se detectó en el 84,62%, 69,23% y 69,23% de los casos, respectivamente. Los porcentajes de expresión de p53, p21 y cdk2 mostraron variación entre los diferentes tipos histopatológicos de tumores. Los tumores viscerales/mucosos exhibieron una mayor expresión de p53 en comparación con
los tumores cutáneos. Se encontró que la expresión de p21 era del 62,5% y 80%, mientras que la de cdk2 era del 68,75% y 70% en los tumores de la piel y viscerales/mucosos, respectivamente. El análisis de casos individuales para la expresión y localización de estos tres biomarcadores reveló siete patrones diferentes. De 15 tumores que mostraron sobreexpresión tanto de p53 como de p21, 11 tumores mostraron expresión citoplasmática de p21 junto con sobreexpresión de cdk2, lo que indicó que p21 citoplasmático no podía realizar su función normal de bloquear la expresión de cdk2. Se observó sobreexpresión de p53 junto con cdk2 en 5 casos en los que la expresión de p21 estaba totalmente ausente, lo que indica sobreexpresión de p53 anormal o mutado que no pudo inducir la expresión de p21, lo que conduce a la sobreexpresión de cdk2. Del presente estudio se puede concluir que la expresión citoplasmática o anormal de p21 es inducida por el p53 anormal/mutado o por cualquier otra vía independiente del p53.