Revista de ciencia veterinaria y diagnóstico médico

Producción de la vacuna contra la viruela del camello en Sudán

Fatima AT, Nour TAM, Ballal A, Elhussein AM y Abdelmahmoud Atta AE

Los camellos son animales importantes adaptados a ambientes cálidos y áridos, representan un ingreso para los propietarios en las áreas rurales, por lo tanto, ayudan a mejorar las condiciones de vida y aliviar la pobreza entre las personas en estas áreas. Sudán ocupa el segundo lugar en población de camellos en el mundo, con más de 4 millones de cabezas de camellos. La enfermedad de la viruela del camello causa una alta morbilidad (100%) y alta mortalidad (10%-50%), especialmente en animales jóvenes. Los programas de control efectivos, como las medidas sanitarias, la cuarentena de áreas infectadas, la restricción del movimiento de los camellos, el suministro de agua potable limpia y la evitación de las abrasiones de la piel son medidas de control efectivas, lamentablemente estos métodos no son aplicables en Sudán debido al patrón migratorio de la cría de camellos en el país y la dificultad para llegar a los camellos en áreas remotas, especialmente durante la temporada de lluvias. Además, no existe tratamiento para la enfermedad de la viruela del camello, por lo tanto, la vacunación se considera la herramienta más eficaz para la prevención de la enfermedad. Pocas vacunas de la viruela del camello, tanto inactivadas como vivas atenuadas, están disponibles en unos pocos países. Las vacunas vivas son el mejor método, ya que brindan inmunidad duradera. En el presente estudio, el virus de la semilla de la vacuna de la viruela del camello se obtuvo del Centro Panafricano de Vacunas Veterinarias de la Unión Africana (AU.PANVAC) y se reprodujo y evaluó con éxito en condiciones de laboratorio locales e investigó experimentalmente en animales huéspedes locales y el medio ambiente. La vacuna se produjo de acuerdo con el manual de la OIE y se sometió a pruebas de identidad, seguridad, potencia, eficacia e inmunogenicidad. La prueba de identidad para las semillas maestras de la vacuna se completó como primer paso utilizando una variedad de métodos de identificación, prueba de precipitación en gel de agar (AGPT), prueba de neutralización del virus (VNT) y pruebas de reacción en cadena de polimerasa (PCR). Además, se realizó una prueba de esterilidad para contaminaciones bacterianas y fúngicas. La vacuna se produjo utilizando el sistema de lotes de semillas, es decir, se utilizó la semilla maestra (MS) para producir el banco de semillas de trabajo (WSB) a partir del cual se produjo un lote experimental. Todos los procesos de producción se llevaron a cabo en condiciones asépticas utilizando una línea celular continua de células de riñón de mono verde africano (VERO). El perfil de seguridad del lote de semillas de trabajo se evaluó en el animal huésped mediante la inoculación de 10 camellos obtenidos del mercado local con diferentes grupos de edad, los animales fueron inoculados por vía subcutánea con 10 veces la dosis de campo recomendada, es decir, 104 dosis de cultivo de tejido infectada de cincuenta (TCID50) (OIE, 2014). La inmunogenicidad de la vacuna candidata se evaluó en 20 camellos sanos, en consecuencia, 14 camellos fueron vacunados con 103 TCID50 por vía S/C (OIE, 2014) y 6 fueron inoculados con solución salina tamponada con fosfato (PBS) y se mantuvieron como control no vacunado. La vacuna fue segura y los animales inoculados permanecieron sanos sin ninguna reacción adversa, no se registraron signos de enfermedad ni un aumento de la temperatura rectal hasta 6 semanas después de la vacunación. La respuesta inmune mediada por Abs, es decir,La inmunogenicidad se midió mediante una prueba de neutralización del suero; los camellos vacunados demostraron un nivel protector de 5 (log2) Abs después de 4 semanas posteriores a la vacunación. Mientras que no se detectó producción de anticuerpos en los sueros del grupo de control. Después de 4 semanas posteriores a la vacunación, todos los grupos vacunados y de control fueron desafiados por vía subcutánea con un aislado local de viruela del camello utilizando 105,6 TClD50 / animal. Solo el grupo de control no vacunado desarrolló signos clínicos muy graves y la fiebre alcanzó los 40 °C con lesiones generalizadas y localizadas de viruela del camello, mientras que los grupos vacunados resistieron la prueba sin muerte ni signos clínicos.