La secuenciación del ADN es la forma de decidir la secuencia de nucleótidos (As, Ts, Cs y Gs) en un fragmento de ADN. Incorpora cualquier técnica o innovación que se utilice para decidir el orden de las cuatro bases: adenina, guanina, citosina y timina. La aparición de técnicas de secuenciación rápida del ADN ha acelerado extraordinariamente la investigación y la revelación natural y terapéutica. La secuenciación de ADN es una estrategia utilizada para decidir la solicitud exacta de las cuatro bases de nucleótidos (adenina, guanina, citosina y timina) que forman una cadena de ADN. Estas bases dan la premisa hereditaria oculta (el genotipo) para guiar a una célula, hacia dónde ir y en qué tipo de célula convertirse (el fenotipo). Los nucleótidos no son de ninguna manera los únicos determinantes de los fenotipos, pero son básicos para su desarrollo. Cada persona y forma de vida tiene una disposición particular de bases de nucleótidos. En la secuenciación de Sanger, el ADN objetivo se duplica comúnmente, formando secciones de varias longitudes. Los nucleótidos fluorescentes "eliminadores de cadenas" marcan los extremos de las secciones y permiten resolver el agrupamiento. Los procedimientos de secuenciación de próxima generación son enfoques nuevos y a gran escala que aumentan la velocidad y reducen el coste de la secuenciación del ADN.