Revista de Hígado: enfermedades y trasplantes

Análisis de los perfiles de metilación y expresión de los genes CPT1-A y APOE en pacientes con EHGNA

Dor Mohammad Kordi-Tamandani, Mohammad Hashemi y Tayebeh Baranzehi

Análisis de los perfiles de metilación y expresión de los genes CPT1-A y APOE en pacientes con EHGNA

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) es la causa más común de esteatosis hepática anormal en ausencia de abuso de alcohol en todo el mundo. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la metilación del promotor de los genes de la carnitina palmitoiltransferasa I (CPT1) y la apolipoproteína E (APOE) sobre el riesgo de enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD). Métodos: La metilación del promotor APOE y CPT-1A se
analizó mediante una reacción en cadena de la polimerasa específica de metilación (MS-PCR) en muestras de sangre tomadas de 80 individuos con NAFLD y 100 controles sanos. Los niveles de expresión de APOE y CPT-1A también se evaluaron en 10 muestras de ARNm de sangre de pacientes con NAFLD. Estos casos se compararon con las muestras de sangre de controles sanos (n = 10) con PCR cuantitativa en tiempo real con transcriptasa inversa. Resultados: El porcentaje de metilación para el gen CPT-1A fue significativo entre individuos normales y pacientes. La metilación del gen APOE no fue significativa entre los casos y los controles. Se encontró una relación estadísticamente significativa para la metilación de CPT-1A entre los casos y los controles (p<0,001). La expresión relativa de CPT-1A y ARNm de APOE en sangre con EHGNA no fue significativamente diferente en comparación con las muestras de sangre entre los controles sanos y los casos. Los resultados actuales indican que el estado de metilación del gen CPT-1A tiene una función significativa en el proceso de EHGNA y sugieren estudios adicionales con un tamaño de muestra grande por este motivo.