Revista de Hígado: enfermedades y trasplantes

Resultados de la terapia en pacientes con VHC en un centro de atención terciaria de salud pública

Krishnasamy Narayanasamy, Shanthi selvi A, Radhika V, Janifer Jasmine J, Koodal raj A y Muthu Kumaran R

Fondo:

Para determinar el resultado de la terapia en pacientes con reacción al VHC. Para estudiar el género, el grupo de edad de los pacientes que recibieron la terapia. Los genotipos se basaron en el resultado del tratamiento, los pacientes lograron una RVS, el tipo de terapia contra el VHC, el resultado de la terapia contra el VHC en función de las semanas y los efectos adversos. Estudios previos demostraron que PINFA-2a era el tratamiento de elección para el VHC y nuestros nuevos hallazgos fueron el resultado del tratamiento con PINFA-2A+RIBA y su tasa de éxito, el fracaso del tratamiento y la recaída. Porcentaje de pacientes que lograron una RVS y el resultado del tratamiento en función de las semanas.

Métodos: 187 pacientes recibieron terapia para el virus de la hepatitis C (VHC) en el Hospital General Gubernamental Rajiv Gandhi de Chennai. Se recogieron muestras de los pacientes, se realizaron pruebas y se registraron. Se realizó una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR) en las semanas 4, 12, 24 y 48.

Resultados: 187 pacientes elegibles [M-77% y F-23%] recibieron tratamiento. Grupos de edad [M-40-50, F-30-40]. PINFA-2a + RIBA fueron comunes. Interferón-α-2a pegilado + ribavirina (PINFA-2a + RIBA) Según el resultado del tratamiento, los pacientes se categorizaron en 3 grupos (grupo de éxito del tratamiento, recaída y fracaso del tratamiento). La tasa general de éxito del tratamiento fue del 76,5%, el fracaso del tratamiento fue del 5,9% y los casos de recaída fueron del 17,6%. En ambos sexos, el genotipo 1 fue el más numeroso. Se logró una RVS (genotipo 1-73,5%, genotipo 2-100%, genotipo 3-76,9% y genotipo 4-93,3%). La tasa de éxito del tratamiento disminuyó en la semana 24, el número de recaídas fue mayor en la semana 24 y el fracaso del tratamiento en la semana 24. El 40,6% logró TND en la semana 12 de tratamiento, el 26,1% en la 4ta, el 20,8% y el 12,5% en las semanas 24 y 48 respectivamente. El 96,5% no presentó efectos secundarios. El 2,7% presentó dolor abdominal y el 0,7% vómitos.