Revista de Hígado: enfermedades y trasplantes

Papel de la fibrosis hepática

Lakshmi Vasudha Yirrinki

La secuenciación de los genes humanos ha permitido delinear las variaciones entre las personas de una manera sorprendente. Con la aparición de variantes de un solo éster entre los genes, que se cree que están presentes en cada uno de los 0 K en el ordenamiento humano, determinar las consecuencias de esas variantes en el proceso ha sido una tarea aterradora. Utilizando las técnicas modernas de biología molecular, se ha delineado el papel de los SNP en los componentes promotores de muchos genes. Sin embargo, los SNP, que forman parte de la composición de las secuencias de los genes, son difíciles de delinear. Se han desarrollado modelos para definir la estabilidad del ARN (análisis Mfold). Sin embargo, dicha correlación en términos de resultado como macromolécula sigue siendo confusa. Se han realizado varios intentos para descifrar la función factorial de la variante SNP individual, lo que se conoce como "variante de expresión alélica" del haplotipo en comparación con la forma salvaje. En este contexto, es digno de mención que se ha descubierto que las variantes genéticas tienen actividades totalmente diferentes.