Revista de toxicología y farmacología forense

Atenuación de la toxicidad inducida por cisplatino mediante melatonina cargada en nanopartículas de óxido de hierro modificadas con dextrano: un estudio in vitro

Shyma MS, Ansar EB, Gayathri V, Varma HK y Mohanan PV

 Atenuación de la toxicidad inducida por cisplatino mediante melatonina cargada en nanopartículas de óxido de hierro modificadas con dextrano: un estudio in vitro

La terapia farmacológica conjugada de melatonina ha surgido como una modalidad prometedora para reducir la toxicidad inducida por cisplatino (cis-diamina di cloro platino (II) o cis-DDP o CDDP) . El objetivo del presente estudio es determinar la atenuación de la toxicidad inducida por cisplatino por melatonina cargada en nanopartículas de óxido de hierro modificado con dextrano (DIO-M). La DIO-M fue desarrollada, caracterizada y analizada. La carga de melatonina se confirmó mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). El análisis del tamaño de partícula se llevó a cabo utilizando técnicas de dispersión de luz dinámica (DLS) y microscopio electrónico de transmisión (TEM). La pureza de fase de los cristales se determinó mediante análisis de difracción de rayos X (XRD) y la propiedad magnética del material de las partículas se caracterizó mediante magnetometría de muestra vibracional (VSM). Los estudios de citotoxicidad utilizando el ensayo MTT en líneas celulares L929 confirmaron que las nanopartículas de melatonina no son tóxicas. El efecto protector de DIO-M contra la toxicidad inducida por cisplatino fue confirmado por parámetros antioxidantes como glutatión reducido, superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa y glutatión reductasa. El daño celular mediado por radicales libres fue determinado cuantitativamente por la medición del nivel de malondialdehído. Se encontró que el efecto inhibidor de los niveles de malondialdehído por DIO-M podría atribuirse a las actividades aumentadas de las enzimas antioxidantes (p < 0,005). La proliferación de esplenocitos demostró que DIO-M tiene la capacidad de influir en las células del bazo. Los esplenocitos cuando fueron tratados con cisplatino y DIO-M pudieron superar la propiedad antiproliferativa del cisplatino. Por lo tanto, estos hallazgos contribuyen con una importante perspectiva de que DIO-M puede ser útil para el manejo de la toxicidad inducida por el fármaco anticancerígeno cisplatino.