Grant CM, Brettell TA, Land SD y Staretz ME
En los últimos años, el abuso de fentanilo y otros opioides se ha convertido en un desastre masivo en cámara lenta en los Estados Unidos, lo que ha provocado un aumento en el número de muertes relacionadas con las drogas. Los patólogos forenses recogen varias muestras biológicas post mortem durante la autopsia y luego las envían a un laboratorio de toxicología para analizarlas en busca de la presencia de diversos compuestos, como el fentanilo. Este proceso puede llevar mucho tiempo y dar lugar a un retraso, lo que puede dificultar una investigación. Una posible solución son las fibras de microextracción en fase sólida biocompatible (BioSPME). Estas fibras se pueden insertar directamente en una matriz biológica y absorber los compuestos de la droga sin la interferencia de las macromoléculas que puedan estar presentes, lo que permite un tiempo de análisis más rápido. Se ha desarrollado un método inicial para analizar el fentanilo en sangre post mortem utilizando BioSPME seguido de análisis GC-MS y LC-MS-MS. Las fibras BioSPME se acondicionaron, se lavaron, se insertaron directamente en la sangre post mortem, se lavaron, se filtraron, se desorbieron en solución, se secaron y se reconstituyeron. Las muestras extraídas se analizaron mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) y posteriormente mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas-espectrometría de masas (LC-MS-MS). La cromatografía de gases-espectrometría de masas se realizó mediante inyección splitless en una columna MS Rxi-5Sil (30,0 m × 0,25 mm, 0,25 μm) en modo SIM. Las muestras se confirmaron mediante un espectrómetro de masas de triple cuadrupolo AB SCIEX™ 3200 QTRAP® con fuente de ionización por electrospray (ESI) en modo de iones positivos. La cromatografía líquida se realizó en un sistema LC Shimadzu® utilizando una columna Ascentis® Express Bifenil (50 mm × 2,1 mm, 2,7 μm) con la fase móvil débil de ácido fórmico al 0,1 % (v/v) en agua y la fase móvil fuerte de ácido fórmico al 0,1 % (v/v) en acetonitrilo durante un tiempo de análisis de siete minutos por muestra. Este método se desarrolló utilizando sangre bovina y luego se aplicó a 43 muestras de sangre post mortem proporcionadas por la Oficina Forense del Condado de Lehigh (Allentown, PA, EE. UU.).