Investigación en endocrinología y diabetes

Osteomalacia hipofosfatémica persistente secundaria a un tumor mesenquimal en la base del cráneo: informe de un caso y revisión de la literatura

Sibhi Ganapathy*, Adesh Jagadeesh, Rajesh Raykarand Shailesh AV

La osteomalacia oncogénica es una enfermedad rara pero reconocida que imita al raquitismo pero que es resistente al tratamiento médico. Se observa en una variedad de tumores del sistema nervioso central, incluidos los hemangiopericitomas, los tumores óseos y los meningiomas. Sin embargo, la causa más común es un tumor secretor mesenquimal que se asemeja a un fibroma ubicado en la base del cráneo cerca de los senos nasales. Se observa que estos tumores secretan el factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF-23), que imita a la hormona paratiroidea, lo que produce un cuadro hipercalcémico hipofosfatémico caracterizado por dolores corporales, fracturas recurrentes, retraso del crecimiento, deformidades y miopatía proximal.

Informamos de un caso de osteomalacia inducida por un tumor en la base del cráneo infratemporal. El tumor se resecó con éxito mediante un abordaje epidural subtemporal. El nivel de fosfato se recuperó inmediatamente después de la resección. Se menciona una revisión de la literatura relevante de los últimos 10 años, así como métodos más nuevos para diagnosticar y tratar estas entidades poco frecuentes.