Investigación en endocrinología y diabetes

Asociación de variantes genéticas de apelin con diabetes mellitus tipo 2 en la población egipcia

Sherine M Ibrahim, Mohamed M Hafez, Amr M Abdelhamid

La apelina, la adipocina recientemente identificada y el ligando endógeno para el receptor APJ está relacionada con la obesidad y la resistencia a la insulina. El objetivo del estudio fue investigar la asociación de 2 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en el gen de la apelina (APLN) con la susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) en la población egipcia. Métodos: Se genotipificaron dos SNP en APLN en 145 pacientes diabéticos y 135 individuos no diabéticos, de 40 a 60 años. Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR) para analizar los 2 SNP tanto en los sujetos diabéticos como en los sanos. Se investigó la asociación de los 2 SNP (rs2281068 y rs3115759) en el riesgo de APLN y T2DM. Se compararon las frecuencias de alelos y genotipos entre los pacientes y los grupos de control utilizando la prueba de Chi cuadrado (χ2). Resultados: En el gen de la apelina; Se encontró que el genotipo GT/TT de los genotipos de riesgo de apelin de las variantes rs2281068 estaba significativamente relacionado con el riesgo de T2DM con la potencia (OR: 9,623, IC: 35,52 - 16,77) (P ≤ 0,001). mientras que, por el contrario, el genotipo GA/AA de las variantes rs3115759 no tenía mayor riesgo de T2DM (OR: 1,25, IC: 0,785-2,09) (P = 0,3408). Conclusiones: Tanto los estudios de asociación como los funcionales sugirieron que el SNP rs2281068 en APLN está asociado con el riesgo de T2DM en la población egipcia.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.