Kwabena Justice Sarfo y Therese Thalhammer
Evaluación de los efectos del tratamiento con nafenopina en la línea celular de cáncer de vejiga urinaria humana Ubl4 mediante ensayos comparativos
Los ligandos del receptor activado por el proliferador de peroxisomas PPAR pueden dirigir un amplio espectro de actividades celulares, como el crecimiento celular, la supresión, la proliferación, la apoptosis, la morfología y la diferenciación. En este informe, se evaluaron los efectos de la nafenopina, un ligando de PPAR, en la línea celular de cáncer de vejiga urinaria humana UBL4 mediante ensayos comparativos. La presencia de CYP 1A1 mediante inmunoensayo Western blot en cultivos de UBL4 pero no en cultivos de AH5736 confirma la autenticidad del cultivo de UBL4 y su mayor capacidad para metabolizar compuestos exógenos. Nuevamente, UBL4 tiene expresión constitutiva para todas las variantes de PPAR PPARα, PPARβ y PPARγ, que fue comparable a los niveles presentes en las líneas celulares de cáncer de próstata humano PC3/LNCaP. El tratamiento de las líneas celulares UBL4 y PC3/LNCaP con nafenopina condujo a aumentos en todas las variantes de PPAR. Sin embargo, el PPARγ se agotó por completo en la línea celular UBL4 después del tratamiento, mientras que el nivel aumentó más de 1,07-2 veces en PC3/LNCaP. También hubo aumentos corroborativos en la actividad de la catalasa en todos los cultivos de tratamiento. El monitoreo de microscopía de contraste de fase de las líneas celulares mostró la transformación de la línea celular UBL4 con PPARγ depletado de la forma habitualmente densa y poligonal de las células UBL4 a células menos densas y de forma ovalada que contienen gránulos de almacenamiento en la etapa confluente sin células flotantes en el cultivo. Dado que la nafenopina no agotó el PPARγ ni alteró la morfología de las líneas celulares PC3/LNCaP, concluimos que la disminución de las cualidades morfológicas de las células UBL4 y el agotamiento del PPARγ en la etapa confluente pueden constituir un patrón de transformación inducida por nafenopina de las células UBL4.